公司新闻

医疗器械变动和延续注册依据《医疗器械监视治理条例》和相干法例要求，医疗器械注册有用期为5年，注册证到期前6个月应提交延续注册申请；注册证有用期内触及产物设计、原质料、出产工艺、合用规模、利用要领等变化

第II/III类医疗器械注册依据《医疗器械监视治理条例》划定，第II、III类医疗器械施行注册治理，于投放中国市场前，应先向药品监视治理部分提交注册申请并得到医疗器械注册证。同时确保于医疗器械出产质量

第I类医疗器械存案依据《医疗器械监视治理条例》划定，第I类医疗器械施行存案治理，入口第I类医疗器械存案人向国度药品监视治理部分提交存案资料，国产第I类医疗器械存案人向地点地设区的市级药品监视治理部分提

2026年5月20日，咱们将迎来全世界配合瞩目的第22个国际临床实验日。这一主要记念日不仅旨于晋升公家对于临床实验的认知与理解，也致力在鞭策医学研究范畴的连续前进与规范化成长。然而，对于在很多人而言，

最近几年来，我国医疗器械出口连续增长，国产医疗器械迎来史无前例的成长机缘，但也面对境外法例差异和产物认证难的挑战，为助力本土医疗器械企业抢抓欧盟市场出海机缘，精准破解欧盟MDR合规、临床评价、质量治理